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        2020年中國創新藥license in/out交易TOP15

        2021-01-18 14:25:59

        新冠疫情環繞的2020年落下帷幕。醫藥魔方對本年度中國創新藥license in和license out交易事件進行盤點,供大家參考。

        License in交易TOP15 

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        說明:創新藥定義參考醫藥魔方NextPharma數據庫

        01

        2020年7月20日,Assembly授予百濟神州ABI-H0731、ABI-H2158及ABI-H3733在大中華區的獨家開發和商業化權利。該交易的首付款4000萬美元,潛在里程碑付款5億美元。ABI-H0731以及ABI-H2158目前正處于II期臨床試驗階段,ABI-H3733正在進行I期床開發。百濟神州將負責在中國的開發、藥政注冊以及商業化活動。Assembly保留在除上述地區以外的全球范圍內對其乙肝研發管線的全部權利。

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        目前乙肝的標準治療為長期抑制性療法,該療法可降低但不能消除病毒,因而治愈率較低。目前對新型乙肝療法存在極大的需求。通過此次合作,百濟的研發管線也由癌癥適應癥拓展至肝臟疾病。中國有著極大的乙肝治療需求,三分之一的乙肝患者在中國,期待新療法的成功,為患者帶來新的治療選擇。

        02

        2020年8月11日,BridgeBio與聯拓生物共同簽署兩款藥物infigratinib和BBP-398的研發合作協議,交易首付款2650萬美元,潛在里程碑付款5.05億美元。

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        infigratinib是一款首創的選擇性FGFR抑制劑,目前正處于III期開發階段,用于治療由FGFR基因異常導致的膽管癌和尿路上皮癌等疾病。作為QED PROOF全球III期研究的一部分,聯拓生物正在中國大陸開展infigratinib一線治療膽管癌的研究,同時計劃啟動infigratinib治療胃癌以及其他因FGFR基因變異導致的腫瘤疾病的IIa期研究。

        BBP-398是一種新型SHP2抑制劑,主要用于治療耐藥性腫瘤和其他難治性腫瘤。在中國大陸和亞洲其他主要市場,聯拓生物將在各種實體腫瘤(如非小型細胞癌、結腸直腸癌和胰腺癌)中研究BBP-398與其他藥物組合的聯合療法。

        03

        2020年10月29日,基石藥業宣布與LegoChem Biosciences就LCB71的開發和商業化達成一項授權協議。

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        LCB71是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)為靶點的抗體偶聯藥物,當前處于臨床前階段。ROR1是一種極具潛力的ADC靶點,針對多種實體和血液惡性腫瘤。ROR1在多種癌癥中都有高表達,包括各類白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌。

        LCB71具有專有的腫瘤激活的吡咯并苯二氮卓 (pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素,可解決與傳統PBD載荷有關的典型毒性問題。LCB71已在幾種臨床前癌癥模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用,這或將會轉化為多種實體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標。此外,LCB71利用定向偶聯技術獲得精準的藥物抗體比率,有效地支持藥物血清半衰期并改善其藥代動力學特性,也便于實現均質生產及大規模生產。

        04

        2020年10月20日,華東醫藥公告,其全資子公司中美華東與美國ImmunoGen, Inc.達成獨家臨床開發及商業化協議。華東醫藥獲得ImmunoGen在研產品Mirvetuximab Soravtansine(新型抗體偶聯藥物 ADC,用于治療卵巢癌)在大中華區的獨家臨床開發及商業化權益。中美華東將向ImmunoGen支付4000萬美元首付款和最高可達2.65億美元的里程碑付款,以及約定比例的銷售額提成費。

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        2020年9月17日, ImmunoGen公布了mirvetuximab soravtansine治療鉑敏感卵巢癌的1b期試驗FORWARD II(NCT02606305)最終數據。在既往接受過至多二線療法的FRα中度/高度表達卵巢癌患者中,mirvetuximab soravtansine + 貝伐珠單抗 + 卡鉑的ORR達到83%,mDOR為10.9個月,mPFS為12.8個月。此三聯療法在復發鉑敏感卵巢癌治療中,表現出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

        05

        2020年11月2日,澳大利亞生物技術公司Telix Pharmaceuticals宣布與遠大醫藥建立了商業合作伙伴關系,共同開發Telix的分子靶向放射(MTR)產品組合。遠大醫藥宣布累計支付預付款及里程金最多2.25億美元,獲得多款用于治療前列腺癌、透明細胞腎細胞癌及膠質母細胞瘤的創新型RDC產品(TLX591、TLX 250、TLX101)及多款用于腫瘤診斷的創新型RDC產品(TLX591-CDx、TLX 250-CDx、TLX599-CDx)在大中華地區的開發、生產及商業化權益。

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        根據Statista數據顯示,2018年全球放射性藥物市場規模在39.8億美元左右,預計到2023年將達到50.6億美元。根據Frost & Sullivan預測,中國放射性藥物產業年復合增速在18.6%左右,預計到2021年國內市場總額將達到人民幣90億元。

        06

        2020年5月15日,創響生物宣布就一款自身免疫創新藥物ABY-035和瑞典Affibody公司達成全球戰略合作協議。創響生物獲得ABY-035在中國大陸、香港、臺灣、澳門和韓國等國家和地區的獨家開發和商業化權利,以及在日本以外的亞太地區進行臨床開發的權利。

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        雙方還宣布會在多個全球臨床試驗上進行合作,以達到在多個國家同時注冊的目標。ABY-035是抑制白介素17的新型融合蛋白藥物,即將完成全球臨床2期。ABY-035利用Affibody獨創的、具有全球專利的兩大技術平臺“Affibody 技術平臺”和“Albumod技術平臺”開發而成。

        Affibody是一種新型的蛋白藥物平臺,與傳統抗體藥物相比,其產品親和度更高、分子量更低,有極其廣泛的商業應用前景。

        07

        2020年11月11日,思路迪醫藥(3DMedicines)宣布與Aravive達成合作。思路迪醫藥將獲得Aravive旗下新藥AVB-500在大中華區腫瘤領域臨床開發及商業化的獨家授權。

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        AVB-500是特異性針對GAS6的高親和力Fc融合蛋白,也是一種新型GAS6-AXL信號通路抑制劑。AXL及其配體GAS6在許多惡性腫瘤中都有高表達和活化,如急性髓系白血?。ˋML),腎癌,胰腺癌,乳腺癌,肺癌,卵巢癌以及前列腺癌等。目前,Aravive已成功完成AVB-500在鉑耐藥性卵巢癌(PROC)適應癥的美國Ib期臨床試驗,并即將進入III期注冊臨床研究。

        這是繼2020年10月27日從海和藥物引進RMX1001和RMX1002兩款鎮痛新藥后,思路迪醫藥在應對腫瘤慢病化趨勢、進一步構建貫穿腫瘤免疫治療全周期管線布局上的又一重要舉措。

        08

        2020年3月16日,Carna Biosciences宣布與燁輝醫藥簽署在大中華區開發和商業化二代BTK抑制劑AS-1763的授權許可協議,交易總金額2.05億美元。

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        目前全球有3款BTK可逆抑制劑在美國處于I期臨床階段,中國尚未見申報。針對C481S耐藥的BTK抑制劑是熱點研發領域,代表性藥物包括ARQ531 (ArQule),SNS-062(Sunesis),LOXO-305 。2019年12月9日,制藥巨頭默沙東宣布以27億美元收購ArQule,禮來在ASH2019大會上分享了其令人鼓舞的BTK抑制劑臨床數據。2020年4月份Sanofi宣布過腦BTK抑制劑在復發性多發性MS的II期試驗達到主要終點。

        09

        2020年12月7日,思路迪醫藥獲得SELLAS旗下腫瘤免疫治療創新藥Galinpepimut-S(GPS)及七價的新一代產品Galinpepimut-S plus (GPS+) 在大中華區所有適應癥的獨家開發及商業化權利。根據合作協議,SELLAS 將獲得750萬美元的簽約付款,交易總金額2.02億美元。

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        GPS是一種靶向WT1(Wilms腫瘤蛋白)的創新性腫瘤免疫治療新藥,用于治療WT1抗原過表達的惡性血液瘤和實體瘤,并有望成為該靶點的全球首創藥物。2020年1月,SELLAS 進入CR2型(second complete remission)急性髓細胞白血?。ˋML)的關鍵III期臨床試驗。

        GPS及GPS+的引進,和此前獲取的兩款針對腫瘤疼痛的非阿片類鎮痛新藥RMX1001和RMX1002,及高效阻斷GAS6-AXL信號通路的創新藥AVB-500,標志著思路迪醫藥在腫瘤免疫治療全周期管線布局的道路上又邁出了一步。

        10

        2020年1月6日,GlycoMimetics 和冠科美博宣布就急性髓系白血病治療藥物Uproleselan和 GMI-1687的中國市場獨家開發和商業化權利簽署合作許可協議。Uproleselan和 GMI-1687是臨床應用前景廣泛 的E-選擇素拮抗劑,其中Uproleselan在美國已經進入III期臨床試驗,用于治療包括急性髓系白血?。ˋML)在內的血液惡性腫瘤;GMI-1687則是第二代藥效更高的產品。

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        Uproleselan能阻斷E-選擇素(骨髓細胞上的一種粘附分子)與血液癌細胞結合,從而阻斷骨髓微環境中白血病細胞的耐藥機制。它用于治療復發或難治性成人AML,在美國處于III期臨床階段,已獲得FDA突破性療法資格。在一項針對新診斷的老年AML患者和復發或難治性AML患者的I/II期臨床試驗中,與第三方臨床試驗中的歷史數據相比,標準化療聯合Uproleselan治療的患者獲得了比預期更好的緩解率(RR)和總生存期(OS),以及低于預期的誘導相關死亡率?;颊邔χ委煹哪褪苄粤己?,不良反應也少于預期。

        GMI-1687是一款第二代高效E-選擇素拮抗劑,正處于臨床前研究階段。它有望用于皮下(SC)給藥,臨床應用前景廣泛。在臨床前研究模型中,皮下注射給藥時,GMI-1687具有與Uproleselan相當的活性,而且劑量可以比Uproleselan低約250倍。GMI-1687有望拓展門診患者使用 E-選擇素拮抗劑的治療需求,延長產品的生命周期。

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        2020年4月8日,再生元(Regeneron)與再鼎醫藥(Zai Lab)宣布宣布了一項戰略合作,將在中國大陸、香港、臺灣和澳門開發和商業化REGN1979(CD20xCD3雙特異性抗體)。這項合作將支持REGN1979針對B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的2期臨床。

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        REGN1979是利用Regeneron雙特異性抗體平臺開發的新型雙特異性單克隆抗體,旨在通過將細胞毒性T細胞(與CD3結合)與淋巴瘤細胞(與CD20結合)連接并激活來殺死腫瘤。

        根據該協議的條款,Regeneron將獲得3000萬美元的預付款,并有資格獲得高達1.6億美元的額外監管和銷售里程碑。在某些試驗中,Zai Lab將負擔REGN1979的全球開發費用,并將獲得在中國大陸、香港、臺灣和澳門開發和獨家商業化REGN1979腫瘤學的權利。

        REGN1979被美國食品和藥物管理局(FDA)授予孤兒藥指定,用于治療濾泡性淋巴瘤(FL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。REGN1979目前正在進行一項1期試驗以及潛在的2期試驗用于治療FL、DLBCL和其他淋巴瘤晚期。

        12

        2020年8月11日,聯拓生物與MyoKardia公司達成戰略合作,以在中國及其他亞洲地區開發和商業化后者的創新心肌病靶向療法mavacamten。

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        Mavacamten能夠降低心臟肌球蛋白重鏈的ATP酶活性,從而降低心肌收縮力,這是第一個針對肥厚型心肌病分子缺陷開發的藥物,曾獲FDA授予的突破性療法認定。

        Mavacamten是MyoKardia公司的主要治療候選藥物,計劃于2021年第一季度在美國提交候選藥的新藥申請,并同時開發它對于治療非梗阻性肥厚型心肌病患者及射血分數保留性心臟衰竭患者的研究。

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        2020年8月31日,復星醫藥與Polyphor宣布簽訂 CXCR4拮抗劑Balixafortide獨家許可協議。復星醫藥將在中國開展臨床及商業化針對治療轉移性乳腺癌及其他潛在癌癥的CXCR4拮抗劑Balixafortide;復星醫藥將向Polyphor支付1,500萬美元首付款,臨床開發里程碑款項合計不超過1,900萬美元,銷售里程碑款項不超過14,800萬美元,以及約定比例的銷售提成。

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        Balixafortide是Polyphor研發的一款強效、高選擇性CXCR4拮抗劑。CXCR4對腫瘤的生長、侵襲、血管生成、轉移和對治療藥物的耐藥性中起著重要作用,CXCR4過度表達與許多癌癥亞型的不良預后相關。

        14

        2020年7月7日,再鼎醫藥與Turning Point Therapeutics宣布達成獨家授權協議,以推進Turning Point的主要候選藥物Repotrectinib在大中華區(中國內地、香港、澳門和臺灣)的開發及商業化。Turning Point Therapeutics將獲得2500萬美元的現金預付款,并有資格獲得最高至1.51億美元的潛在開發、注冊和基于銷售的里程碑付款。此外,再鼎醫藥將根據Repotrectinib在大中華區的年度凈銷售額向Turning Point支付特許權使用費。

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        Ropotrectinib是下一代ALK/ROS1/TRK抑制劑,可以完全進入ATP口袋內部,避免各種突變包括溶劑前沿突變帶來的空間位阻。Repotrectinib抑制TRK野生型和溶劑前沿突變的活性是LOXO-195的10倍以上,抑制TRKAF589L、TRKC F617I看門突變的活性是LOXO-195的100倍以上。

        2020年12月8日, Turning Point宣布FDA授予洛普替尼突破性療法資格,用于一線治療ROS1+NSCLC。此資格授予基于1/2期試驗TRIDENT-1(NCT03093116)結果,第一階段(n=11)ORR達到91%,第二階段(n=7)ORR達到86%。洛普替尼是新一代靶向ROS1和TRK的激酶抑制劑,可以克服TKI耐藥突變,此前FDA授予其治療ROS1+NSCLC以及NTRK+晚期實體瘤的快速通道資格。

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        2020年8月3日,先聲藥業(Simcere)與美國腫瘤學公司G1 Therapeutics宣布簽署一項獨家許可,引進trilaciclib在大中華地區(中國大陸,香港,澳門,臺灣)所有適應癥的開發和商業化的權益。

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        Trilaciclib是一種短效CDK4/6抑制劑,暫時地將造血干細胞/祖細胞截在G1期,在化療結束后重新進入細胞周期,長時間抑制CDK4/6則會阻斷T細胞增殖并造成骨髓抑制。

        2020月8月17日, G1宣布FDA受理trilaciclib的NDA,并授予優先審評資格,用于正在接受化療小細胞肺癌患者降低化療毒性損傷。PDUFA日期為2021年2月15日。此申請基于三項試驗結果,小細胞肺癌患者在化療之前接受靜脈輸注trilaciclib,顯著提升骨髓保留獲益。此前FDA授予trilaciclib治療SCLC突破性療法資格。

        License out交易TOP15 

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        說明:創新藥定義參考醫藥魔方NextPharma數據庫

        01

        2020年9月4日,天境生物和艾伯維共同宣布雙方就lemzoparlimab(TJC4)的開發和商業化建立廣泛的全球戰略合作關系。

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        Lemzoparlimab是由天境生物自主研發的、用于治療多種癌癥的創新型CD47單克隆抗體。此外,未來雙方或將擴大合作,共同開發其他聯合治療方案。其中潛在合作在研的兩款基于lemzoparlimab的雙特異抗體,至少10億美元。

        CD47靶點相關的交易比較火熱。Lemzoparlimab是天境生物眾多具有專利的創新研發管線中極具潛力的研究藥物之一。其通過獨特的抗原結合表位,在保留強有力的與腫瘤細胞結合能力的同時可最大限度地減少與正常紅細胞結合,且不產生血凝作用。這一優勢使其在全球CD47抗體的研發隊列中脫穎而出。

        02

        2020年6月8日,信達生物與羅氏(Roche)集團達成戰略合作,雙方主要聚焦于研究、臨床開發和商業化多個雙特異性抗體和細胞治療產品,這些產品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。

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        根據協議條款,信達生物將支付預付款、開發費和商業里程碑費以及專利使用費,以獲得羅氏某些技術的非獨家使用權,這些技術能夠發現和開發特異性2:1 T細胞雙特異性抗體(TCB)和通用CAR-T平臺。信達生物將創造、開發、生產和商業化產品。

        羅氏保留授予每種產品在中國以外的開發和商業化許可的選擇權。若羅氏行使所有期權,若所有產品成功開發和商業化,羅氏將支付總計1.4億美元的期權費和19.6億美元的開發、注冊審批和銷售里程金。此外,羅氏將為每種產品支付兩位數至15%的版稅。

        03

        2020年11月20日,基石藥業宣布授權EQRx公司舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)及CS1003(抗PD-1單抗)在大中華區以外地區的開發和商業化權利。EQRx公司將獲得舒格利單抗和CS1003在除中國大陸、臺灣、香港和澳門地區以外的全球市場的獨家商業化權利?;帢I將保留CS1003在大中華區的開發和商業化權利,并將繼續探索其作為單藥和聯合療法的骨架產品的發展前景。

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        根據協議條款,基石藥業將獲得1.5億美元的首付款,及最高可達11.5億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權使用費。

        2020年9月25日,基石公布了CS1003的兩項1期試驗CS1003-101 Ib(NCT03475251)和CS1003-102 Ib(NCT03809767)數據,分別治療實體瘤和一線治療不可切除肝細胞癌。CS1003-101研究結果顯示,ORR達到20%以上,未觀察到mDOR。CS1003-102結果顯示,CS1003+侖伐替尼ORR達到40%,mPFS為8.4個月,未觀察到mOS和mDOR。CS1003在兩項試驗中均表現出良好的安全性和耐受性。CS1003是一種靶向PD-1的IgG4單抗。

        2020年11月23日,基石藥業公布了舒格利單抗的III期試驗GEMSTONE-302 (原CS1001-302)(NCT03789604)詳細數據,治療非小細胞肺癌。研究結果顯示,在鱗狀和非鱗狀NSCLC患者中,舒格利單抗+化療 vs. 安慰劑+化療的mPFS達到7.8 vs. 4.9個月,HR為0.5。試驗達到了主要終點。舒格利單抗+化療的安全性良好。這是首個抗 PD-L1 單抗聯合化療用于一線治療stage IV NSCLC的III期臨床試驗。

        04

        2020年8月18日,信達生物與禮來共同宣布,雙方將擴大關于免疫腫瘤藥物抗PD-1單抗達伯舒(信迪利單抗)的戰略合作,新的合作將拓展至全球市場。

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        根據協議,禮來將獲得信迪利單抗在中國以外地區的獨家許可,信達生物將獲得累計超10億美元款項。信達生物將在此次擴大的戰略合作中授予禮來信迪利單抗在中國以外地區的獨家許可,禮來將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區。

        05

        2020年6月1日,艾伯維與北京加科思新藥研發有限公司聯合宣布已達成全球戰略合作,共同開發和商業化作用于癌細胞和免疫細胞關鍵靶點的蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)抑制劑。

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        根據協議約定,艾伯維將獲得SHP2項目的獨家許可權。加科思將繼續開展JAB-3068和JAB-3312的早期全球臨床研究,直到艾伯維開始開展全球的開發和商業化,相關研發費用由艾伯維承擔。加科思有權在項目開始注冊性臨床研究之前行使權力,以獲得SHP2項目在中國、香港和澳門的獨家開發和商業化權力。但本交易的財務條款未做披露。本交易仍需通過Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act備案。

        SHP2是細胞中RAS/MAPK通路的重要信號調節分子,許多致癌的基因突變都是依賴SHP2的活性來促進腫瘤生長。同時,SHP2還是控制細胞因子產生及免疫細胞反應的重要調控因子。因此,靶向抑制SHP2可雙管齊下,既減緩癌細胞生長,同時也調節免疫功能以激活其抗腫瘤作用。加科思的早期臨床階段SHP2項目,JAB-3068和JAB-3312,是專門用于抑制SHP2活性的口服小分子藥物。

        06

        11月25日,復宏漢霖宣布與Binacea訂立許可及共同開發協議。據此,復宏漢霖就其HLX35(針對EGFR和4-1BB雙靶點的雙特異性抗體)(許可產品)向Binacea授出一項許可,供后者于全球范圍(除大中華地區以外)就HLX35研究、開發、生產及商業化用于任何適應癥的治療、預防、治愈或管理(許可領域)。

        HLX35是復星醫藥自主研發的表皮細胞生長因子受體(EGFR)/ 4-1BB(CD137)雙特異性抗體,擬用于結直腸癌和頭頸部腫瘤及其他實體腫瘤治療。若HLX35在美國、歐盟或日本任一國家完成Ⅰ期臨床試驗,Binacea有權將該產品的相關知識產權許可內容許可給第三方。

        07

        4月15日,LEO Pharma宣布與合一生技(Oneness Biotech)和中天(上海)生物(Microbio Shanghai)簽署了全球獨家許可協議,獲得合一生技旗下一款抗體候選藥物FB825的開發和商業化權益。

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        根據協議,LEO Pharma將支付4000萬美元的預付款,并提供最高5.3億美元的里程碑付款,以及后續潛在的特許權使用費。據悉,這是合一生技公司成立以來的首個授權案,被認為是該公司新藥開發的重要里程碑。

        FB825是一種一流的候選藥物,它具有獨特的作用機制(MoA),靶向膜結合IgE (mIgE)的CεmX結構域,導致mIgE陽性B細胞的耗散。這種新的MoA有望作為特應性皮炎的一種治療方法,并有望通過降低相關炎癥介質和IgE水平來減輕疾病負擔。

        08

        2020年10月29日,上海復星醫藥控股子公司重慶復創醫藥研究有限公司(以下簡稱“復創醫藥” )與Eli Lilly簽署了許可協議。復創醫藥授予禮來制藥在全球除中國大陸、香港特別行政區及澳門特別行政區以外所有區域,就復創醫藥研發的BCL-2 選擇性小分子抑制劑 FCN-338開展獨家研發,注冊,生產和商業化許可等許可權利。復創醫藥擁有中國大陸、香港特別行政區和澳門特別行政區的所有權利。雙方將在各自區域內進行臨床試驗、開發、商業化等活動。

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        FCN-338 是選擇性BCL-2抑制劑。截至目前, FCN-338 片用于血液系統惡性腫瘤治療在美國和中國境內(不包括港澳臺地區)已分別獲得臨床試驗批準,均處于I 期臨床試驗準備階段。

        目前在全球范圍內,與 FCN-338 同靶點的藥物僅艾伯維研發的維奈克拉(venetoclax)獲批上市。維奈克拉自上市以來,銷售額一直保持快速增長,2019 年全球的銷售額約為 7.49 億美元。

        09

        LG Chem于2020年8月17日與藥捷安康達成獨家許可協議,獲得了除大中華地區和日本以外的全球區域內研究、開發、生產和銷售TT-01025的權利。TT-01025是一種新型的氨基脲敏感性胺氧化酶/血管黏附蛋白1(SSAO/VAP-1)抑制劑,可用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。計劃2021年初在美國進入I期試驗。

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        根據協議條款,LGChem將獲得TT-01025除中國和日本以外的全球獨家開發及商業化權利。藥捷安康將獲得首付款以及開發和商業化里程碑付款,總計3.5億美元(約合25億人民幣), 藥捷安康還將獲得未來產品的銷售提成。LGChem將負責TT-01025的進一步開發,生產和商業化,藥捷安康負責其在中國和日本未來的開發,生產及商業化。

        非酒精性脂肪性肝炎是一種慢性肝病,其病理特征表現為肝臟脂肪變性和炎癥,可導致纖維化,肝功能損傷和肝癌,目前尚無在全球范圍上市的治療藥物。SSAO/VAP-1的抑制作用可以降低炎癥過程中的氧化應激和組織內白細胞募集,對非酒精性脂肪性肝炎和其他一系列慢性炎癥疾病均具有治療潛力。

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        2020 年 3 月 30 日 ,天境生物宣布與 Kalbe Genexine Biologics建立戰略合作伙伴關系。

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        根據協議條款,KG Bio 將獲得兩個天境生物自主研發的候選藥物的商業化獨家授權的優先談判權,包括:TJD5,一款針對晚期實體瘤的高度差異化的抗 CD73 抗體。該藥目前于美國進行針對晚期實體瘤患者的劑量遞增I期臨床試驗。

        此文引自于:醫藥魔方

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